Juul, der von der FDA aus dem US -Markt geworfen wird

Die elektronischen Zigaretten auf dem amerikanischen Markt werden von chinesischen elektronischen Zigarettenfabriken hergestellt. Am 23. Juni kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) auf ihrer offiziellen Website an, dass sie dem E-Cigarette Company Juul Labs Inc. Risiko für Verwaltungsstrafen ein Vertragsabweisverweigerungen erteilte. Juul ist eine beliebte pyrotechnische Gruppe mit Zehntausenden von Zehntausenden auf dem US -Markt und verfügt über elektronische Marken mit "mehr als 70% der amerikanischen Marken" weltweit. "Zusätzlich zu den Top 5 E-Zigaretten-Marken auf dem Juul-Markt werden Diamanten von Moore hergestellt, was für Zheng Simo ein finanzieller Vorteil sein muss." Der Gründer von Meiyuan Technology und PMTA Certified Zhizhi wurde von den Experten der Zeit interviewt. Es gibt einen weniger dieser Marken. Gegner. Am frühen Morgen des 3. Juni, in Peking, wurde Juul am 22. Juni von den FDA-Gerüchten getroffen, dass der E-Zigaretten-Index von Hongkong Stock um 4,88%oder 5,61%gestiegen ist. TOXIKOLOGIE -Studienergebnisse Shanghai "Juul hatte die Möglichkeit, den Beweis dafür zu liefern, dass seine Produkte den Standard erfüllen, aber keinen Beweis lieferten." Michele Mital, ein Vertreter des FDA -Zentrums für Tabak, sagte, dass die FDA eine Produktliste verweigert wird, wenn keine Daten zu den relevanten Gesundheitsrisiken vorhanden sind. Laut der FDA-Ankündigung nach Überprüfung von Juuls Premarket-Tabakproduktanwendung die PMTA (Premarket Tobacco Application) stellte sich heraus, dass die Produkte des Unternehmens produkttoxikologische Forschungsdaten unzureichend und widersprüchliche Ergebnisse, einschließlich Genotoxizität und E-Liquid-Daten über veröffentlichte Daten über, waren Schädliche Chemikalien verhinderten auch die FDA daran, eine vollständige toxikologische Risikobewertung ihrer Produkte durchzuführen. Da es keine Hinweise gibt, um das toxikologische Risiko von JUUL -Produkten zu bewerten, ermutigt die Ankündigung auch die JUUL -Verbraucher, der FDA gesundheitliche Bedenken und Produktbedenken zu melden. Der Reporter erfuhr, dass von der FDA E-Zigaretten-Unternehmen verpflichtet, eine PMTA-Zertifizierung zu beantragen und Materialien für ihre Produkte einzureichen. Erst nach der Genehmigung können sie auf dem US-Markt verkauft werden. Während des Prozesses bewertet die FDA die Formulierung, den Herstellungsprozess des Produkts, die Gesundheitsrisiken, die Sicherheit für Einzelpersonen und Gruppen, insbesondere Jugendliche. JUUL beantragte eine PMTA-Zertifizierung für zwei Produkte mit Tabakgeschmack und Menthol-Geschmack, sowohl mit 5% als auch mit 3% Nikotinkonzentrationen. Das Unternehmen beantragte auch die Zertifizierung für Tabakstäbe, beide wurden jedoch von der FDA abgelehnt. Zuvor hat die FDA den Verkauf von E-Zigaretten mit Fruchtaromen und Süßstoffe verboten. Soweit Zheng Zhi weiß, gab die FDA eine Auflistungsverletztemitteilung zum Löschen von E-Zigaretten-Produkten heraus. Wenn das Unternehmen sich weigert zu delist, wird die FDA einen Warnschreiben ausstellen, und die Strafverfolgungsbehörden werden zur Tür kommen, um das Produkt aus den Regalen zu erzwingen, und kann eine große Geldstrafe ausgeben. Er erwähnte jedoch auch, dass Juul eine Auflistungsanweisung erhielt und die FDA verklagen konnte und das Produkt während des Rechtsstreitprozesses weiterhin verkauft werden konnte und dass die FDA den PMTA -Fall "nicht ein- oder zweimal" verlor.